牙科种植用钻适用于钢或硬质合金制作的牙科种植手术用钻。该产品用于口腔种植手术过程中，制备与所用种植体相匹配的种植窝洞，管理类别为Ⅱ类医疗器械。
一、牙科种植用钻的结构与工作原理
1. 牙科种植用钻的结构
牙钻由杆部和工作部分组成，工作部分材质为钢或硬质合金，如不锈钢、钛合金、碳化钨，或有表面处理。
2.牙科种植用钻的工作原理
牙钻一种牙科旋转器械，有机用和手动两种形式，其中机用牙钻需配合牙科种植设备使用。
牙钻主要通过端刃和（或）侧刃切削。用于口腔种植手术过程中，对牙槽骨进行钻、削等操作，制备与所用型号种植体相匹配的种植窝洞。
二、牙科种植用钻的研发实验要求
1.产品性能研究
应当进行产品性能研究以及产品技术要求的研究和编制说明，包括功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标的确定依据，所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。
应说明产品材料的选择依据、材料来源，对所选用的材料应当进行质量控制并符合相关材料标准要求，材料应当具有稳定的供货渠道以保证产品质量。对外购材料应当评估供方资质，出具材料的供方名录。建议在研究资料中同时出具产品结构示意图。
若对产品进行表面处理，应当出具表面处理工艺技术资料并对其表面特征进行表征；应当出具表面处理方法、表面形态特征与产品安全性、有效性关系的研究资料。
2.生物相容性评价研究
应参照GB/T 16886、YY/T 0268等适用标准对成品中与患者直接接触的材料的生物安全性进行评价。评价资料应包括：生物相容性评价的依据和方法、所用材料的描述及与人体接触的性质、论证实施或豁免生物学试验的理由、对于现有数据或试验结果的评价。评价的试验项目应至少包括：细胞毒性、皮肤刺激、皮内反应。
3.灭菌/消毒工艺研究
产品通常以非无菌状态交付，由终端用户灭菌/消毒。
制造商应向医疗机构出具经过确认的灭菌/消毒方式，若该灭菌/消毒方式为行业内通用，那么制造商应geichu 灭菌/消毒过程对产品性能影响的相关验证资料；若该灭菌/消毒方式行业内不通用，那么制造商除出具该过程对产品性能影响的相关验证资料外，还应当对灭菌/消毒效果进行确认，并给出相关资料。
4.产品有效期和包装研究
产品为无源器械，若重复使用产品，应当进行重复使用验证。
产品有效期验证可依据有关适用的国内、国际标准和验证方案进行，给出产品的有效期验证报告。产品有效期可采用实时老化研究、加速老化研究验证。
在有效期研究中，应监测整个有效期内确保产品安全性和有效性的关键参数如在产品技术要求中所描述的参数（如外观、颈部强度、径向跳动、切削性能（如适用）、耐腐蚀性、灭菌的热影响等），并给出所选择测试方法的验证资料。
若选择实时老化有效期验证试验，产品选择的老化环境条件应不低于产品说明书宣称的贮存、运输环境条件。
若选择加速老化有效期验证试验，应说明所用加速条件的合理性。在进行加速老化试验研究时应注意：产品选择的环境条件的老化机制应与宣称的贮存、运输环境条件下产品老化的机制相匹配。建议合理选择时间点，进行充分验证。
产品包装验证可依据有关适用的国内、国际标准和验证方案进行，如：产品包装的跌落试验、振荡试验、[敏感词]温度试验、[敏感词]湿度试验等，给出产品的包装验证报告。包装材料的选择建议考虑以下因素：包装材料的物理化学性能；包装材料与产品的适应性；包装材料与成型和密封过程的适应性；包装材料所能出具的物理、化学保护；包装材料与标签系统的适应性；包装材料与贮存运输过程的适合性。包装验证的资料内容应与包装说明中给出的信息相符。对于不适用的因素应阐述不适用的依据。
对于包装的有效期验证，建议申请人给出最终成品初包装的初始完整性和维持完整性的验证结果。
若为非无菌包装，则产品的包装应能保证在运输储运条件下保持完整；若为无菌包装，则产品的包装在灭菌有效期内以及运输储运条件下应保持完整。
5.主要性能指标
5.1.材料
牙钻工作部分应由符合YY/T 1486-2016标准要求的钢质或硬质合金制成，涂层材料（若有）应由符合YY/T 1486-2016要求的材料制成，材料类型的选择及处理方法由制造商决定。
杆部材料应符合YY/T 0967.1-2015标准的要求。
5.2.外观
牙钻的表面应平整、光滑、匀称，不得有毛刺、裂纹、锈斑、污点等缺陷。如有刻度，应清晰可见。
5.3.尺寸
牙钻各部位几何尺寸公差应符合以下要求：
长度、工作部分直径公差：±5%；
机用牙钻杆部配合尺寸及公差应符合YY 91010-1999或YY/T 0967.1-2015中对1型杆的要求。
5.4.表面粗糙度
牙钻杆部表面粗糙度应符合YY/T 0967.1-2015中对1型杆部的要求。
5.5.硬度
牙钻头部硬度应符合适用的标准，并根据临床要求自行制订。建议牙钻的工作部分硬度应不低于450HV5；牙钻的杆部硬度应不低于250HV5。硬度试验应直接在最终产品的指定部位或制造商出具与其最终产品完全等同的材质和工艺加工的样块上进行。
5.6.颈部强度
牙钻按YY/T 0874-2013中5.9的方法试验后应不断裂，且[敏感词]变形量应符合以下要求：
钢质牙钻应不超过0.08mm；
硬质合金牙钻应不超过0.05mm。
本试验应在灭菌热影响前、灭菌热影响后分别进行，其中灭菌热影响试验按照YY 0803.1-2010中7.8规定的方法。
5.7.径向跳动
牙钻按YY/T 0874-2013中5.8的方法试验，其径向跳动应符合以下要求：
钢质牙钻应不超过0.08mm；
硬质合金牙钻应不超过0.05mm。
本试验应在灭菌热影响前、灭菌热影响后分别进行，其中灭菌热影响试验按照YY 0803.1-2010中7.8规定的方法进行。
5.8.切削性能（如适用）
牙钻的切削性能可分为端刃切削（如适用）、侧刃切削（如适用）。制造商根据牙钻的功能特点列出适用的切削性能试验。
除一次性使用的无菌牙钻外，切削试验应在灭菌热影响后进行，其中灭菌热影响试验参照YY 0803.1-2010中7.8规定的方法进行。
如按照本指导原则附录规定的方法进行切削试验：
端刃切削试验时，牙钻切削五个孔的平均时间应符合制造商技术要求的规定。
侧刃切削试验时，牙钻切削五倍头部直径距离的时间应符合制造商技术要求的规定。产品如有锥形钻头，制造商应明确其头部直径。
注1：制造商在进行切削试验时，按照适用标准或参考本指导原则附录“切削试验”方法进行；也可依据临床使用操作方法（如：转速、冷却等因素）自行制订切削检验方法，自行制订方法应出具完整的支持性验证资料。
注2：切削性能试验应在以下（11）灭菌的热影响后进行。
注3：产品适用标准及本指导原则中未涉及的牙钻类型或其他工作端形状之牙钻切削性能由制造商自行制订，自行制订方法应出具完整的支持性验证资料。
5.9.无菌
产品若无菌提供，应无菌。
若采用环氧乙烷灭菌，制造商还应规定环氧乙烷残留量限值。
5.10.耐腐蚀性
牙钻按照YY/T 0149-2006中压力蒸汽试验法的规定的试验，应无被腐蚀的痕迹。
5.11.灭菌的热影响（一次性使用的无菌钻头不适用）
经五次灭菌周期后，牙钻的工作部分无腐蚀痕迹，杆部不发生变形。
三、相关标准
表1. 相关标准
|
GB/T 191-2008
|
包装储运图示标志
|
|
GB/T 9937.3-2008
|
口腔词汇 第3部分：口腔器械
|
|
GB/T 16886.1-2011
|
医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验
|
|
GB/T 16886.5-2017
|
医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验
|
|
GB/T 16886.10-2017
|
医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应
|
|
GB/T 16886.12-2017
|
医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照样品
|
|
YY/T 0268-2008
|
牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元：评价与试验
|
|
YY/T 0873.1-2013
|
牙科旋转器械的数字编码系统第1部分：一般特征
|
|
YY/T 0874-2013
|
牙科学旋转器械试验方法
|
|
YY/T 0967.1-2015
|
牙科旋转器械 杆 第1部分 金属杆
|
|
YY/T 1011-2014
|
牙科旋转器械 公称直径和标号
|
|
YY/T 1486-2016
|
牙科学牙科种植用器械及相关辅助器械的通用要求
|
|
YY 91010-1999
|
牙科旋转器械 配合尺寸
|
|
YY 91064-1999
|
牙科旋转器械 钢和硬质合金牙钻技术条件
|
|
ISO 1942-2009
|
《Dentistry. Vocabulary médecine bucco-dentaire. Vocabulaire second edition》
|
四、主要风险
牙钻应按照YY/T 0316-2016《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》进行风险分析。
表2. 危险（源）清单
|
能量危害（源）示例
|
生物学和化学危害（源）示例
|
操作危害（源）示例
|
信息危害（源）示例
|
|
热能：
-高温。
机械能：
-振动；
-扭转力、剪切力；
-患者的移动和定位。
|
生物学的：
-细菌；
-病毒；
-其他介质（例如：蛋白病毒）；
-再次或交叉感染。
化学的：
-残留物；
-污染物；
-加工助剂；
-清洁剂、消毒剂；
-工作部分接触唾液、龈沟液和牙体组织的溶解和磨损；
-材料生锈。
生物相容性：
-致敏源或刺激，如镍过敏反应。
|
功能：
不正确或不适当的输出或功能；
功能的丧失或变坏。
使用错误：
缺乏注意力；
不遵守规则；
缺乏知识；
违反常规；
因产品脱落导致的吞咽或吸入。
|
标记：
不完整的使用说明书；
性能特征的不适当的描述；
不适当的预期使用规范；
局限性未充分公示。
操作说明书：
使用前检查规范不适当；
过于复杂的操作说明。
警告：
副作用；
一次性使用医疗器械可能重复使用的危险（源）；
服务和维护规范。
|
表3. 危害（源）、可预见的事件序列、危害情况和可发生的伤害之间的关系
|
危害（源）
|
可预见的事件序列
|
危害情况
|
伤害
|
|
能量危害（源）
|
|
热能；
-高温。
|
转动切削部位性能不稳定或冷却不够可能导致摩擦高温。
|
设备温度太高而烫伤病人或操作者。
|
烫伤或骨灼伤。
|
|
机械能
-振动；
-扭转力、剪切力；
-患者的移动和定位。
|
产品的同轴度不够，引起过大的振动或摆动；工作时，产品受力过大或患者移位造成牙钻杆部断裂。
|
错误的机械能或机械力施加到病人的组织。
|
机械损伤。
|
|
生物学和化学危害（源）
|
|
生物学的：
-细菌；
-病毒；
-其他介质（例如：蛋白病毒）；
-再次或交叉感染。
|
生产环境和产品清洁未控制好导致产品受污染。使用前未进行灭菌/消毒处理。
重复性使用，造成交叉感染。缺少清洁、消毒和灭菌的经过确认的程序，或确认程序的规范不适当。
|
使用过程中细菌、病毒或其他微生物进入患者的体内。
|
细菌、病毒等感染。
|
|
化学的：
-残留物；
-污染物；
-加工助剂；
-清洁剂、消毒剂；
-工作部分接触唾液、龈沟液和牙体组织的溶解和磨损；
-材料生锈。
|
产品生产加工过程中带来非预期物质。
使用过程中涂层脱落。
|
患者接触到此类非预期物质。
|
毒理性伤害。
|
|
操作危害-功能
|
|
功能的丧失或变坏。
|
产品功能丧失。
|
使用时导致无法正常使用。
|
治疗中断。
|
|
操作危害：
-使用错误；
-不遵守规则；
-缺乏知识；
-违反常规。
|
错误地使用了产品。
|
损坏产品或产生非预期的治疗结果。
|
治疗中断或失败。
|
|
产品脱落。
|
产品功能丧失。
|
使用时导致无法正常使用。
|
治疗中断或对患者造成伤害。
|
|
重复使用。
|
产品可重复使用，但应彻底消毒或灭菌，否则有微生物残留。
|
微生物交叉污染。
|
传染疾病。
|
|
信息危害-标记
|
|
不完整的使用说明。
性能特征的不适当的描述。
|
使用说明书、标签等设计错误；
标签使用错误。
|
在使用、操作上误导用户，导致无法正常使用。
|
治疗中断或失败。
|
|
不适当的预期使用规范。
限制未充分公示。
|
设计错误；
标签使用错误。
|
在使用、操作上误导用户，导致无法正常使用。
|
治疗中断或失败。
|
|
信息危害-操作说明书
|
|
使用前的检查规范不适当。
|
操作说明中注意事项未写明或标记不明显；
使用已损坏的产品；
使用了受污染的产品。
|
导致无法正常使用；或出现非预期的结果，如损伤组织，微生物污染等。
|
治疗中断或失败；
微生物感染。
|
|
信息危害-警告
|
|
一次性使用医疗器械可能再次使用的危害的警告
|
未写清或标示不明显；
重复使用。
|
使用过程中细菌进入患者的体内。
|
交叉感染。
|
Website
0769-83110798
E-mail