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发布人:管理员 发布时间:2024-12-13
21-CFR-Part-801-LABELING.pdf
FDA-UDI-Rule.pdf
GUDID-Unlock-User-Manual.pdf
NMPA-UDI-DI-注册要求.doc
Guidance-Guidance-on-Medical-Device-Patient-Labeling.pdf
QTS-EU-MDR-Labeling-Webinar-10172018.pdf
Global-Unique-Device-Identification-Database-GUDID.pdf
唯1医疗器械标识UDI系统及GUDID账户.docx
基于商品条码(GS1)标准的医疗器械唯1标识(UDI)实施指南.pdf