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核磁共振NMR波谱法常见问题“大杂烩”
核磁共振NMR波谱法常见问题“大杂烩”

2023-03-09

NMR(核磁共振波谱法)是研究原子核对射频辐射的吸收,是对各种有机和无机物的成分、结构进行定性分析的最强有力的工具之一,有时亦可进行定量分析。核磁共振是有机化合物结构鉴定的一个重要手段,一般根据化学位移鉴定基团;由偶合分裂峰数、偶合常数确定基团联结关系;根据各H峰积分面积定出各基团质子比。核磁共振谱可用于化学动力学方面的研究,如分子内旋转,化学交换等。核磁共振还用于研究聚合反应机理和高聚物序列结构。二维核磁共振谱已经可以解析分子量较小的蛋白质分子的空间结构。核磁共振谱是有机化学家们心目中的“四大名谱”之一(包括:紫外光谱、红外光谱和质谱)。H谱、C谱是应用量广泛的核磁共振谱,较常用的还有F、P、N等核磁共振谱。下载化学加APP,阅读……

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如何判定医疗器械是否属于“临床急需”
如何判定医疗器械是否属于“临床急需”

2023-03-08

在此前的CIMDR的报道中提到了“临床急需”这一概念。医疗器械“临床急需”又该如何判定呢?本文整理了以下有关法规:

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新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)
新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)

2023-03-06

本指导原则适用于新冠病毒核酸检测试剂注册申请和变更注册申请的情形。本指导原则针对新冠病毒核酸检测试剂注册申报资料中的部分内容进行撰写,其他未尽事宜应当符合《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(国家药品监督管理局公告2021年第122号)等相关法规要求。

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新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)
新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)

2023-03-06

本指导原则适用于新冠病毒抗体检测试剂注册申请和变更注册申请的情形。本指导原则针对新冠病毒抗体检测试剂注册申报资料中的部分内容进行撰写,其他未尽事宜应当符合《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(国家药品监督管理局公告2021年第122号)等相关法规要求。

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新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)
新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂注册审查指导原则(2023年修订版)

2023-03-06

本指导原则适用于新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂注册申请和变更注册申请的情形。本指导原则仅针对新型冠状病毒抗原检测试剂注册申报资料中的部分内容进行撰写,其他未尽事宜应当符合《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(国家药品监督管理局公告2021年第122号)等相关法规要求。

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SEM扫描电镜能谱分析技术5大问?
SEM扫描电镜能谱分析技术5大问?

2023-03-04

如果要分析材料微区成分元素种类与含量,往往有多种方法,打能谱就是我们最常用的手段。能谱具有操作简单、分析速度快以及结果直观等特点,最重要的是其价格相比于高大上的电镜来说更为低廉,因此能谱也成为了目前电镜的标配。今天这篇文章集齐了有关能谱(EDS)的各种问题,希望能给大家带来帮助。

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无源非植入医疗器械包装注册监管的思考
无源非植入医疗器械包装注册监管的思考

2023-03-04

我国药品和医疗器械包装研究院针对无菌医疗器械包装材料、设计、性能测试方法、确认过程以及标准体系进行了研讨后更新,本篇对其进行简要介绍。

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放射治疗设备行业标准解读
放射治疗设备行业标准解读

2023-03-03

其中,对患者辐射束内杂散辐射的防护方面,相对表面吸收剂量,NTD小于30cm,钴-60辐照情况下,10cm×10cm辐射野不超过70%,最大辐射野不超过90%,MSSR应用最大辐射野不超过70%;铯137辐照情况下,最大辐射野不超过100%,MSSR应用最大辐射野不超过95%。NTD在10cm~30cm之间,钴-60辐……

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58项检测方法标准发布(附目录)
58项检测方法标准发布(附目录)

2023-03-02

近日,国标委备案了428个行业标准,其中58项检测方法标准发布,目录如下:

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32项医疗器械行业标准批准发布
32项医疗器械行业标准批准发布

2023-03-02

近日,32项医疗器械行业标准批准发布,目录如下:

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无菌医疗器械包装材料、设计、性能测试方法、确认过程及标准体系
无菌医疗器械包装材料、设计、性能测试方法、确认过程及标准体系

2023-03-02

良好包装在预防无源非植入医疗器械导致的医疗相关性感染(HAIs)中具有重要作用。至今,仅《医疗器械生产质量管理规范》对包装选择评价提供了参考。随着我国医药卫生监管的发展,境外包装问题带来的不良事件引起重视,近几年国外相关标准均有更新,国内相应标准也随之进行了更新。虽然目前尚未制定相应的注册审评规范文件,但在提交的注册资……

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有源医疗器械使用期限验证
有源医疗器械使用期限验证

2023-03-01

有源医疗器械使用期限验证,目前尚没有专门的标准以供参考,就现阶段产品加速试验而言,GB/T 34986-2017《产品加速试验方法》提供了最经济高效的解决方法,为开展使用期限验证,给出了多种模型可供选择,对使用期限验证提供了可以量化的参数,结合医疗器械法规中“安全性”及“有效性”的要求,能够更全面的满足新出台的《有源医……

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