2022年医疗器械问答汇总
2023-01-30
免临床目录中的产品如白介素检测试剂，目录用途描述为“用于检测人体样本中的白介素，主要用于监测机体的免疫状态、炎症反应等。”，白介素种类较多，其中产品声称符合上述用途的各种白介素检测项目均可作为免临床产品进行申报，若产品有新的预期用途，如用于特定病原体感染的辅助诊断等用途则不属于免临床产品。血气检测试剂目录用途描述为“与……
YY/T 1837-2022《医用电气设备 可靠性通用要求》高清下载
2023-01-29
本文件规定了医用电气设备(以下简称ME设备)和医用电气系统(以下简称ME系统)生命周期内开展可靠性工作的通用要求和基本方法。本文件适用于各类ME设备或ME系统的可靠性工作。本文件不包含专门针对软件可靠性的相关要求和方法。注：本文件正文中所有章条在附录A中都有对应的相关原理说明。
检定螺旋CT剂量指数(CTDI)应注意的问题
2023-01-29
采用瑞典RTI辐射测量公司Barracuda X射线机多功能质量检测仪和CT剂量检测模体测量螺旋CT剂量指数。长杆电离室DCT10有效长度为10cm，CT剂量检测模体分为头部模体和腹部模体，由均匀的有机玻璃组成。在模体的中心和近表层位置分布有5个测试孔，分别用于测试中心和表面剂量，边缘孔位于模体表面下10mm处，相互间……
医用激光光纤产品技术要求、注册分类与与相关标准
2023-01-29
医用激光光纤产品通常由光纤、激光器连接接口和手持部组成，用于传输激光能量，在我国属于第二类医疗器械注册产品，在临床上广泛应用。本文为大家整理了医用激光光纤产品注册适用法规及标准。
医用金属铜的抗菌性与安全性探究
2023-01-27
近年来，以进一步提高医用金属材料的生物相容性、力学相容性甚至生物活性等为目标的研究和开发方兴未艾，发展出众多新型医用金属材料及相关表面改性技术，为金属医疗器械产品的发展和应用带来了新的机遇。
一次性使用注射笔配套用针研发实验要求与主要风险
2023-01-27
注射笔配套用针是指与注射笔配套使用的注射针产品，无菌提供，一次性使用，通常由外护套、内护套、针管、针座、密封透析纸（密封贴膜）组成，其中外护套与密封透析纸（密封贴膜）共同组成产品的初包装。针管一般为双头针头，常用于药物皮下注射。该产品按照第三类医疗器械管理，属于《医疗器械分类目录》（总局关于发布医疗器械分类目录的公告2……
中美化学仿制药参比制剂选择与管理的对比及启示
2023-01-27
参比制剂是仿制药研发的标杆和基础。本文介绍了我国化学仿制药参比制剂的遴选工作背景、遴选原则和路径，美国参比制剂的确定及管理模式，通过分析中美两国参比制剂选择管理的异同，为进一步完善我国参比制剂遴选及管理工作提供参考。
2022年已发布医疗器械共性问题汇总
2023-01-24
2022年，器审中心进一步落实国务院“放管服”改革要求，更好地服务行政相对人，围绕业内人士关注的审评热点问题，定期发布共性问题解答 ，2022年共发布97条共性问题答疑，现汇总如下。
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